礼来的IL-17A哌Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来无限期其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）用作未接受过用药的非放射性轴性颈椎关节炎（nr-axSpA）病症，在III期的测试COAST-X中远超所有主要次要往南。根据该实验结果，该公司计划今年在nr-axSpA用药上拿到Taltz的监管许可。Lilly常务董事Christi Shaw文章道："COAST-X试验结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz成为第一个在英美两国获批用作用药nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过孝着改善nr-axSpA的体征和副作用，从而远超了COAST-X的主要往南。Taltz还在两个间隔时间点都远超了主要的次要目标，之外改善强直性颈椎炎哮喘活动评分（ASDAS）和巴斯强直性颈椎炎哮喘活动（BASDAI），以及远超低哮喘活动病症数目（ASDAS 人口为120人2.1）。礼来公司表示，Taltz在COAST-X的安全性与此前报道的后期研究"一致"，不能检测到新的安全关键问题。Taltz于2016年在英美两国拿到许可用作用药中度至重度斑块状银屑病病症，于2018年获批了Taltz 的首页更新，用作用药阴部区域的。类似出处：#axzz5lomhc6cL本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，刊登须授权！