欧陆批准AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie宣布欧共体（EC）许可其白血球介素-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），用于用药中度至重度深褐色状银屑病病人。该许可是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度深褐色状银屑病病人，并在16时为推论了Skyrizi的较低眼部肾功能。用药16周后，ultIMMa-1测试问道明了88％的肾功能，ultIMMa-2测试问道明了84％的肾功能，医师全球评估（sPGA）评分上达到"模糊不清或几乎模糊不清"水平。AbbVie副主席兼总裁Michael Severino问道："这一许可是向中度至重度银屑病病人获取新用药方案取得成功的重要一步。临床研究得出结论给药物12时为良好的安全性和较低水平的比较简单眼部除去，推论Skyrizi有可能长年更为严重的症状。"负面影响了英国大约2％和全球1.25亿人，最常发生在35岁以下的儿童。值得注意引自：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系贝尔针灸（MedSci）原创编译搜集，刊发需使用权！