FDA批准塞尔基因Otezla用于化疗银屑病性关节炎

3月21日，美国FDA批准后Otezla (apremilast)常用疗法热衷型号银屑病持续性痛风(PsA)病人。大多数人先出现银屑病，而后被治疗患有PsA。关节疼痛、僵硬和出血是PsA的主要病因和疼痛。迄今被批准后常用PsA的口服有低剂量、坏死系数(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23衍生物。

“缓解疼痛和瘙痒，有所改善身体机能是热衷型号银屑病持续性痛风病人极为重要的疗法最终目标，”FDA口服赞誉与学术委员会口服赞誉II秘书处秘书长、医学博士、公共医学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种营养不良煎熬的病人提供了一种新的疗法选择。”

Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)衍生物，其安全持续性及有效持续性基于三项由1493名热衷型号银屑病持续性痛风病人参与的3期临床试验。Otezla疗法病人与CPA病人相比，其PsA病因及疼痛显示有有所改善。

Otezla疗法病人可不均需让卫生保健专业其他部门监测其增重。如果出现无法解释或临床上引人注意的增重减轻，可不对增重减轻进行赞誉，并可不考虑中止疗法。Otezla疗法病人与CPA病人相比，抑郁症可能性有所增加。

在临床试验中，Otezla用药病人最常见的阿司匹林有腹泻、恶心和头痛。Otezla由设在新泽西班州Summit的塞尔基因公司生产厂。

查看复用地址

编者： fuchengyi