中欧批准AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie宣布欧盟委员会（EC）批文其白细胞间质-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），用于治疗法中度至重度黄褐色状银屑病患者。该批文是基于四项III期研究成果的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评核了2000多名中度至重度黄褐色状银屑病患者，并在16周时验证了Skyrizi的高皮肤DNP。治疗法16都于，ultIMMa-1试验显示88％的DNP，ultIMMa-2试验显示84％的DNP，护士全世界评核（sPGA）评分上达到"完整或仍然完整"技术水平。AbbVie副主席兼总裁Michael Severino话说："这一批文是向中度至重度银屑病患者提供新治疗法提案迈出的关键性一步。临床研究成果得出给药12周时很好的实用性和高技术水平的完整皮肤除去，验证Skyrizi有可能长期减轻的症状。"影响了大英帝国约2％和全世界1.25亿人，最常发生在35岁表列的成年人。原始出处：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系尼斯医学（MedSci）原创编译整理，转载即可授权！