临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较导致

XenoPort 新公司的银屑病药剂虽然在中期同一时间期研究获部分成功，但其表现单单肾脏相关的抗抑郁药显现单单来生存率很高。该新公司通过一个电话可能会议公布了研究结果，指为有三分之一的患儿因为抗抑郁药放弃化疗，该新公司股价在经历股票市场同一时间 19% 的增幅后在常规交易显现单单来大幅提高下跌。

该新公司表示，在该药剂 XP23829 的实验者，药剂四组慢普遍性皮肤营养不良患儿显现单单来腹泻的哮喘是 22-40%，而安慰剂四组则为 15%。新公司指为，肾脏事件，其中还包括恶心，腹痛，呕吐等，是最常见的抗抑郁药。

Cowen 新公司的交易商 Schmidt 对此评论指为，XenoPort 无论如何能够冲击既有的标准银屑病化疗药剂，但应该停止消耗有限的资源。交易商指为，对比其它药剂，XP23829 的表现并没有特别的优势，如这是 Celegene 新公司去年批准的银屑病药剂 Otezla，以及 Tecfidera 新公司的多发普遍性硬化症药剂。

XenoPort 新公司表示，预计将在本年开始末期临床试验，并将在世界各地范围内说服共同开发关系，推进该口服药剂的的发展。

银屑病是最普遍的自身免疫普遍性营养不良之一，但却根本无法化疗，患儿的皮肤可能会变厚，呈现单单白色与橘色的鳞片状，咳嗽或疼痛。根据澳大利亚国立医疗该中心的据估计，这种营养不良可能会影响 2.0-2.6% 的澳大利亚现有人口，而土著的死亡率低。大约 15% 的银屑病患儿再次可能可能会的发展为银屑病普遍性溃疡，或其他关节原因。

XenoPort 表示，800 mg 和 400 mg 两种低剂量的药剂可以降低银屑病的更为严重程度。

澳大利亚食品和药剂管理局在本年初批准了诺华的胆结石 Cosentyx 使用化疗银屑病。礼来正在共同开发的药剂 Ixekizumab 也使用化疗这种营养不良。加拿大的 Valeant 制药新公司借单单了阿斯利康的末期同一时间期银屑病药剂 brodalumab 的广告宣传权，安进新公司曾在八月放弃了该药剂。

XenoPort 股票市场在纳斯达克一天中的交易额下降 25%，至其本年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华